AIM Honor (Нингбо) БиофармацевтикаCo., Ltd.е производител и доставчик на лиофилизирана ваксина срещу бяс Vero Cell за хуманна употреба. Ние поддържаме групови покупки и трансгранични доставки на продукти, за да осигурим безопасно и ефективнопродукти за ваксинина клиенти по целия свят.

Какво представлява ваксината срещу бяс?

Ваксината против бяс е биологичен продукт, използван за предотвратяване на инфекция с вируса на бяс. Той стимулира тялото да произвежда специфични антитела, които неутрализират нахлуващия вирус на бяс, намалявайки риска от заболяване (смъртността от бяс е почти 100%, а ваксинацията е основна превантивна мярка).

История на употребата

Ваксината срещу бяс е изобретена от френския учен Луи Пастьор през 1885 г. За първи път е използвана върху Джоузеф Майстер, 9-годишно момче, ухапано от бясно куче, като успешно спасява живота на щастливото дете - това е най-ранното регистрирано използване на ваксина срещу бяс в човешката история.

В средата на 20-ти век бяха разработени инактивирани ваксини срещу бяс, които се занимаваха с проблемите на безопасността на атенюираните живи ваксини и се превърнаха в основното течение за употреба от хора.

През 80-те години на миналия век, с възхода на технологиите за генно инженерство, рекомбинантните ваксини срещу бяс навлязоха във фазата на изследване и развитие и постепенно бяха пуснати на пазара през 90-те години, като допълнително подобриха безопасността и имуногенността.

Към днешна дата инактивираните ваксини остават глобален основен поток за употреба от хора, докато ваксините с генно инженерство бързо набират популярност поради своите предимства. „Графикът с пет дози“ и „схемата 2-1-1“ се превърнаха в стандартизирани процедури за ваксиниране за профилактика след излагане.

Класификация (по технически път)

Инактивирана ваксина: основният тип, направен от инактивирани щамове на вируса на бяс. Отличава се с висока безопасност и стабилна имуногенност, подходящ както за хора, така и за животни.

Атенюирана жива ваксина: Произведена чрез отслабване на вирулентността на вируса на бяс. Има силна имуногенност, но малко по-ниска безопасност от инактивираните ваксини и се използва предимно за имунизация на животни (рядко за употреба от хора в някои региони).

Генно модифицирана ваксина: експресира вирусни антигени (като гликопротеин G) чрез технология за генетична рекомбинация. Има висока чистота, леки странични ефекти и е посока на развитие през последните години (напр. СНО клетъчно експресирани ваксини).

Основни разлики между различните видове ваксини срещу бяс

Често задавани въпроси и решения

Полезно ли е да се ваксинирате повече от 24 часа след ухапване от куче?

да Докато няма симптоми, ваксинирайте се възможно най-скоро. При тежка експозиция имуноглобулинът срещу бяс (RIG) трябва да се инжектира едновременно - не се отказвайте от ваксинацията поради забавено време.

Нормално ли е да имате зачервяване, подуване или субфебрилна температура след ваксинация?

Това са нормални локални/системни реакции (честота: приблизително 10%-20%), които обикновено отзвучават сами в рамките на 1-2 дни без специално лечение. Незабавно потърсете медицинска помощ при висока температура или алергии.

Могат ли бременни и кърмещи жени да се ваксинират?

да Ваксините против бяс (инактивирани или генетично модифицирани) нямат неблагоприятни ефекти върху фетусите или кърмачетата. Дайте приоритет на ваксинацията в случай на излагане.

Може ли да се появи бяс след приключване на ваксинацията?

Това е изключително рядко (напр. латентност на вируса преди ваксинация, тежка експозиция без RIG). Степента на защита надхвърля 99% след стандартизирана ваксинация.

Ако домашен любимец е бил ваксиниран, трябва ли все още да се ваксинирам, ако съм одраскан от него?

да Степента на защита на ваксините за животни не е 100% и носителството на вируса не може да бъде напълно изключено. Следвайте процедурата за ваксинация след излагане.

Ако имате допълнителни нужди или запитвания, не се колебайте да се свържете с нас чрезinternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., която притежава марката RECVAX®, е производител на рекомбинантна ваксина срещу хепатит B Hansenula Polymorpha от Китай. Използваме модерна технология, за да осигурим безопасно и надежднопродукти за ваксиниза хора от всички възрасти, ефективно предпазващи от хепатит.

Какво представлява хепатит B?

Хепатит B е вирусно чернодробно заболяване. Без профилактика приблизително 5% до 10% от заразените индивиди ще развият хронично чернодробно заболяване, което ще увеличи риска от цироза или рак на черния дроб през целия живот. Това е много опасно заболяване. Ваксинацията срещу хепатит B има малко странични ефекти и ефективно защитава реципиентите, така че се препоръчва навременна ваксинация.

Предотвратяване на рак на черния дроб

Ваксинацията срещу хепатит В е основна превантивна мярка за етиологията на рак на черния дроб!

Хроничната HBV инфекция е най-важната причина за рак на черния дроб у нас, като около 85% от пациентите с рак на черния дроб са носители на HBV. Според СЗО през 2019 г. е имало приблизително 296 милиона души по света с хронична HBV инфекция и около 820 000 души са починали от чернодробна недостатъчност, цироза или първичен рак на черния дроб, причинен от HBV инфекция.

„Експертният консенсус относно първичната профилактика на рак на черния дроб в Китай“ през 2018 г. посочи, че след изключване на фактори като възраст и пол, в сравнение с тези, които са едновременно HBsAg и HBeAg отрицателни, относителният риск от рак на черния дроб за тези, които са HBsAg положителни, е 9,6, а за тези, които са едновременно HBsAg и HBeAg положителни, относителният риск е 60.

Имунизацията е най-икономичното и ефективно средство за контрол и дори ликвидиране на заразни болести!

Нашият продукт

Дъщерно дружество на AIM Vaccine, AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. независимо разработи RECVAX® рекомбинантна ваксина срещу хепатит B (Hansenula Polymorpha).

Благодарение на приемането на първата местна и водеща в международен план рекомбинантна технологична платформа за експресия на Hansenula Polymorpha и патентована адювантна технология, тя постигна отлични имунни ефекти, дори надминавайки същата доза на вносните продукти и дори местните многодозови продукти.

Представяне на продукта

AIM Честност RECVAX®

[Състав и описание]

Този продукт се приготвя чрез пречистване на повърхностния антиген на вируса на хепатит В (HBsAg), експресиран от рекомбинантни дрожди Hansenula Polymorpha и добавяне на алуминиев адювант. Това е млечнобяла суспензия, която може да се наслои поради утаяване и лесно да се разклати и диспергира.

Активна съставка:повърхностен антиген на вируса на хепатит В.

Помощни вещества:алуминиев хидроксид, натриев хлорид.

[Ваксинирани лица]

Тази ваксина е показана за лица, податливи на хепатит B, особено тези, които: (1) Новородените, особено майките, са HBsAg и HBeAg положителни. (2) Медицински персонал, зает с медицинска работа, и лабораторен персонал, експониран на кръв.

[Действия и използване]

Ваксинацията стимулира имунитета срещу вируса на хепатит В. Използва се за профилактика на хепатит В.

[Регламент]

0,5 ml на флакон (флакон), 0,5 ml на доза за хора, съдържаща 10μg или 20ug  HBsAg.

[Имунизационни процедури и дози]

(1) се инжектира интрамускулно в делтоидния мускул на горната част на ръката.

(2) Имунизационната схема е три дози, приложени на 0, 1 и 6 месеца, като новородените получават първата доза ваксина в рамките на 24 часа след раждането, по една доза всеки път.

[Нежелани реакции]

Чести нежелани реакции: Болка и чувствителност могат да се усетят на мястото на инжектиране в рамките на 24 часа след ваксинацията и изчезват спонтанно в рамките на 2 до 3 дни в повечето случаи.

Редки нежелани реакции:

(1) Преходни фебрилни реакции могат да се появят при ваксинираните в рамките на 72 часа след ваксинацията и обикновено персистират 1 до 2 дни и отшумяват спонтанно.

(2) Леко до умерено зачервяване, подуване и болка на мястото на инокулация. Обикновено трае 1 до 2 дни и отшумява спонтанно без лечение.

Много редки нежелани реакции:

(1) Може да възникне втвърдяване на мястото на инокулация и обикновено се абсорбира спонтанно за 1 до 2 месеца.

(2) Локално асептично нагнояване: гнойта обикновено се аспирира многократно със спринцовка, а в тежки случаи (улцерация) е необходимо раната да се разшири, за да се отстрани некротичната тъкан, която продължава по-дълго и накрая може да се абсорбира и излекува.

(3) Алергични реакции: алергичен обрив, реакция на Артур. Реакцията на Артур обикновено се появява около 10 дни след инокулацията, локалното зачервяване и подуване продължава дълго време и твърдите алкохоли могат да се използват за системно и локално лечение.

(4) Анафилактичен шок: Обикновено настъпва в рамките на 1 час след инжектирането на ваксината и трябва да се лекува с навременно инжектиране на епинефрин и други спасителни мерки.

[Не избягвайте]

(1) Известна свръхчувствителност към който и да е компонент на ваксината, включително ексципиенти, формалдехид и дрожди.

(2) Болни от остри заболявания, тежки хронични заболявания, остри пристъпи на хронични заболявания и треска;

(3) Бременни жени.

(4) При неконтролирана епилепсия и други прогресиращи неврологични заболявания;

[Предпазни мерки]

(1) Използвайте с повишено внимание при пациенти със следните състояния: фамилна и индивидуална анамнеза за конвулсии, хронични заболявания, анамнеза за епилепсия и алергична конституция.

(2) Трябва да се разклати добре, когато се използва и не трябва да се използва, ако има съсиреци, които не се разпръскват, чужди тела, пукнатини в бутилката с ваксината или неясни етикети.

(3) Бутилките с ваксината трябва да се използват веднага след отваряне.

(4) Лекарства като епинефрин трябва да бъдат налични за спешна употреба в случай на случайни тежки алергични реакции. Тези, които получават инжекцията, трябва да бъдат наблюдавани на полето най-малко 30 минути след инжектирането.

(5) Ако след първата инжекция се появят необичайни състояния като висока температура и конвулсии, втората инжекция обикновено вече не се инжектира, а при кърмачета с блокиране на майката и плода втората и третата инжекция трябва да бъдат последвани от лекарски съвет.

(6) Замразяването е строго забранено.

[Опаковка и съхранение]

Съхранявайте и транспортирайте при 2-8 ℃, защитени от светлина.

Контейнер на опаковката: Вътрешните опаковъчни материали са флакони, ампули и предварително напълнени спринцовки, флакони: 0,5 ml × 1 флакона/кутия, 0,5 ml × 3 флакона/кутия, 0,5 ml × 30 флакона/кутия; ампули: 0,5 ml × 3 флакона/кутия, 0,5 ml × 9 флакона/кутия; предварително напълнени спринцовки: 0,5 ml × 1 флакон/кутия.

Срок на действие: Флакони: 36 месеца, ампули: 24 месеца, предварително напълнени спринцовки: 36 месеца.

Спецификация на продукта

В сравнение с други технически начини, RECVAX® е произведен с по-строг стандарт на фармакопеята, който подобряване на качеството и безопасността на продукта.

Сравнение на характеристиките

Приложение на продукта

RECVAX® патентована адювантна технология, чрез in situ технология за адсорбция, създава "антигенна банка" в тялото след навлизане на продукта, стабилно освобождаване на антигени, удължаване на продължителността на антигенното действие, играеща роля за повишаване на стимулирането на имунния отговор и подобряване на имуногенността.

Серията RECVAX® ваксина срещу хепатит B Hansenula Polymorpha е на пазара от 20 години, обхващайки 31 провинции, градове и автономни региони в страната, с общо използване на пазара от близо 500 милиона дози, осигуряване на имунизационни планове за близо 80% от новородените в страната.

Проучване, ръководено от академик Ли Ланджуан, оценява бустер имунизацията при деца на възраст от 5 до 15 години с четири различни ваксини срещу хепатит В. След 0-1-6-месечна бустерна серия с 10 μg RECVAX® (Hansenula-дрожди) ваксина, анти-HBs серопозитивните проценти на 1, 5 и 8 години след бустера достигат 83,4 % — най-високият сред четирите ваксини оценени.

Професионалните и модерни производствени цехове са крайъгълният камък на висококачествените продукти!

AIM ваксинае професионален производител и доставчик на хепатит А инактивирана диплоидна клетъчна ваксина в Китай, ние прилагаме модерна технология; през годините ние непрекъснато се разширяваменашия тръбопроводна продукти, тъй като имаме силни производствени и иновационни способности.

Какво представлява ваксината срещу хепатит А?

Ваксината срещу хепатит А е инактивирана вирусна ваксина, която стимулира тялото да произвежда защитни антитела срещу вируса на хепатит А (HAV), предотвратявайки инфекцията и развитието на хепатит А.

Обикновено се прилага като серия от 2 дози (първоначална доза + бустер 6-12 месеца по-късно) за дългосрочен имунитет и се препоръчва за деца, пътуващи до високорискови региони и лица с повишен риск от излагане на HAV.

Защо се нуждаем от ваксини специално за хепатит А?

Ваксините срещу хепатит А са от съществено значение, тъй като вирусът на хепатит А (HAV) причинява остра чернодробна инфекция с потенциално тежки симптоми (жълтеница, чернодробно увреждане, дори фулминантен хепатит при високорискови групи) и се разпространява лесно по фекално-орален път (замърсена храна/вода, близък контакт) без специфично лечение за инфекцията.

Ваксинацията е най-ефективният начин за изграждане на дългосрочен активен имунитет срещу HAV, предотвратяване на инфекция, спиране на разпространението на вируса в общностите и елиминиране на риска от животозастрашаващи чернодробни усложнения – особено за деца, възрастни хора и хора с предшестващо чернодробно заболяване, които са по-уязвими към тежки резултати от HAV.

Какви са разликите между инактивирана ваксина срещу хепатит А и жива атенюирана ваксина срещу хепатит А?

Разработете подробно предимствата на ваксината срещу хепатит А, произведена от AIM Action

Човешката диплоидна ваксина срещу хепатит А, произведена от AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. — инактивираната ваксина срещу хепатит А (човешки диплоидни клетки) — използва международно признатите безопасни човешки диплоидни клетки (KMB17) като културална среда, елиминирайки потенциалното вирусно замърсяване и туморогенните рискове, свързани с клетки, получени от животни. Той представлява усъвършенствана технология за производство на ваксини от следващо поколение, която е по-чиста и по-безопасна.

Основни характеристики: Осигуряване на безопасност, базирано на човешки клетки

1. Чистота, елиминиране на рисковете от животински произход: Произведена от човешки диплоидни клетки, тази ваксина напълно избягва потенциални неизвестни патогени или ксеногенни протеини, въведени от животински клетки като пилешки ембриони или бъбреци на хамстер, като гарантира чистота от източника.

2. Отлични показатели за безопасност: Човешка диплоидна клетъчна матрица се използва безопасно в световен мащаб от десетилетия, широко използвана във ваксини от висок клас като бяс, варицела и др., и нейната безопасност е клинично потвърдена за дълъг период от време.

3. Имунният отговор е по-естествен: Вирусът се култивира в човешки клетки и неговата антигенна структура е по-близка до формата, разпозната от тялото по време на естествена инфекция, което може да предизвика по-балансирана и трайна имунна защита.

4. По-широка приложимост: С високия си профил на безопасност, той предоставя възможност за ваксиниране за по-широк кръг от хора, включително тези с имунокомпрометиран статус, без опасения от алергии от животински произход.

Инактивираната ваксина срещу хепатит А на AIM Action, включена в списъка на 1 юни 2003 г., е един от първите производители на инактивирани ваксини, които заемат пазара в Китай.

След повече от 20 години AIM Action HAV е тестван и има положителен принос за елиминирането на вирусния хепатит в Китай.

Тази ваксина предлага прецизно дозиране както за възрастни (над 15 години), така и за деца (1-15 години, включително 15 години). След завършване на две пълни дози, той индуцира дългосрочни или дори доживотни защитни антитела, като ефективно блокира предаването на вируса.

Ваксина срещу хепатит А за деца

Проектирана за деликатната конституция на децата и бързо развиващата се имунна система, инактивираната ваксина срещу хепатит А (човешка диплоидна клетка), произведена от AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd.（изцяло притежавано дъщерно дружество на AIM Vaccine Co., Ltd.）доставя 0,5 ml педиатрична доза (съдържаща 320EU антиген на вируса на хепатит А), постигане на оптимален баланс между безопасност и имунна ефикасност. Използвайки международно сертифицирана човешка диплоидна клетъчна култура и технология за инактивиране, той осигурява дълготрайна защита за деца от 1 до 15 години (включително 15 години).

[Име на лекарството]

Генерично име: Ваксина срещу хепатит А (човешка диплоидна клетка), инактивирана

[Компоненти и описание]

Инактивираната ваксина срещу хепатит А е препарат, произведен от щам LV8 на вируса на хепатит А (HAV), отгледан в щам KMB17 на човешки диплоидни клетки. След култивиране и прибиране на реколтата вирусната суспензия се пречиства и инактивира. Добавя се известно количество алуминиев адювант, за да се направи ваксината. Представлява леко млечнобяла суспензия. Може да се образува стратифицирана утайка, която може да се диспергира чрез разклащане.

Активна съставка: Инактивиран вирус на хепатит А.

Помощни вещества: Алуминиев хидроксид, 2-феноксиетанол, глицин, натриев хидрогенсулфит, натриев хидроксид и фосфатно буфериран физиологичен разтвор (PBS).

[Допустими]

Възприемчиви към хепатит А индивиди на възраст 1-15 години (включително 15 години).

[Действие и употреба]

Продуктът може да предизвика имунитет срещу вируса на хепатит А при реципиенти след имунизация. Използва се за профилактика на хепатит А.

[Сила]

0,5 ml на флакон или спринцовка, 0,5 ml на единична доза за хора за деца, съдържащи 320EU антиген на вируса на хепатит А.

[Приложение и дозировка]

(1) Разклатете добре преди употреба. Инжектирайте единична човешка доза им. в областта на делтоидното вкарване на страничната горна част на ръката.

(2) Допустимите на възраст от 1 до 15 години (включително на 15 години) трябва да получат педиатричната доза. Единична доза ваксина се използва за първична имунизация и 1 доза ваксина за бустер имунизация на интервал от 6 месеца. Всяка доза е 0,5 мл.

[Съхранение]

Съхранявайте и транспортирайте продукта при 2-8 ℃, защитен от светлина.

[Опаковка]

Този продукт е опакован в предварително напълнена спринцовка или флакон, с 1 флакон или спринцовка в малка кутия.

[Срок на валидност]

36 месеца.

Ваксина срещу хепатит А за възрастни

AIM Action Adult Hepatitis A Vaccine е превантивен продукт, специално оптимизиран за характеристиките на имунната система на лица над 15 години. За разлика от педиатричните форми, този продукт съдържа 640EU антиген на вируса на хепатит А на 1,0 ml. Тази клинично валидирана доза ефективно стимулира тялото на възрастните да произвежда достатъчно и дълготрайни защитни антитела. Възрастните са изправени пред относително по-високи рискове от експозиция поради стрес на работното място, чести социални взаимодействия и увеличени пътувания. С фокус върху "силна защита и удобно приложение", ваксината осигурява надеждна "чернодробна застраховка" чрез режим с две дози (0 и 6 месеца), безпроблемно интегрирайки защитата на здравето в съвременния живот.

[Име на лекарството]

Генерично име: Ваксина срещу хепатит А (човешка диплоидна клетка), инактивирана

[Компоненти и описание]

Инактивираната ваксина срещу хепатит А е препарат, произведен от щам LV8 на вируса на хепатит А (HAV), отгледан в щам KMB17 на човешки диплоидни клетки. След култивиране и прибиране на реколтата вирусната суспензия се пречиства и инактивира. Добавя се известно количество алуминиев адювант, за да се направи ваксината. Това е леко млечнобяла суспензия. Може да се образува стратифицирана утайка, която може да се диспергира чрез разклащане.

Активна съставка: Инактивиран вирус на хепатит А.

Помощни вещества: алуминиев хидроксид, 2-феноксиетанол, глицин, натриев хидроген сулфит, натриев хидроксид и фосфатно буфериран физиологичен разтвор (PBS).

[Допустими]

Възприемчиви към хепатит А индивиди на възраст над 15 години (с изключение на 15 години).

[Сила]

1,0 ml на спринцовка, 1,0 ml на единична доза за хора за възрастни, съдържаща 640 EU антиген на вируса на хепатит А.

[Приложение и дозировка]

(1) Разклатете добре преди употреба. Инжектирайте единична човешка доза IM в областта на делтоидното вкарване на страничната горна част на ръката.

(2) Допустимите над 15 години (с изключение на 15 години) трябва да получат дозата за възрастни, с 1 доза ваксина за първоначална имунизация и 1 доза ваксина за бустер имунизация на интервали от 6 месеца. Всяка доза е 1,0 мл.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.е производител на менингококова ваксина и надежден партньор със силни възможности за научноизследователска и развойна дейност, което го прави достоен дългосрочен сътрудник. Нашитеваксината осигурявазащита срещу четири вида инфекции с единична доза, като ефективно предотвратява сложни сценарии на инфекция и предлага по-всеобхватна защита.

Какво представлява менингококова полизахаридна ваксина ACYW135?

Менингококова полизахаридна ваксина ACYW135 е превантивен биологичен продукт, използван за предотвратяване на епидемичен цереброспинален менингит (наричан „менингит“).

Неговата основна функция е да устои на инвазията на Neisseria meningitidis от четири серогрупи A, C, Y и W135, да изгради цялостна бариера за имунна защита за податливите групи и да намали честотата на заболеваемостта, тежките случаи и смъртността от менингит.

Опасности от менингит

Епидемичният цереброспинален менингит е остро респираторно инфекциозно заболяване, причинено от Neisseria meningitidis, което се предава главно по капков път, като кашляне и кихане, като източник на инфекцията са пациенти и носители.

Заболяването е с остро начало и бързи промени, което в тежки случаи може да доведе до смърт до 24 часа от началото. Дори и да бъдат излекувани, някои пациенти могат да оставят последствия като увреждане на мозъка, загуба на слуха и умствена изостаналост, които са изключително вредни за човешкото здраве, особено за растежа и развитието на децата и юношите.

Основна информация за продукта

AIM Persistence -  Xin'er Cong®

Съставки и свойства Този продукт е направен от културална течност от група A, C, Y и W135 Neisseria meningitidis, а капсулните полизахаридни антигени се екстрахират и пречистват отделно, смесват се и след това се сушат чрез замразяване с лактоза като стабилизатор. Това е бяло пухкаво вещество и след разтваряне с предоставения разредител става безцветна и бистра течност.

Активни съставки:Всяка човешка доза от тази ваксина съдържа 50 pμg полизахарид от група A, C, Y и W135 капсули.

Помощни вещества:Всяка доза за хора съдържа 10,0 mg лактоза.

Разредител за ваксина:Стерилен и апирогенен PBS.

Цел за ваксинация

Понастоящем се препоръчва само за употреба при високорискови популации от деца над 2 години и възрастни в следния обхват:

1. Тези, които пътуват до или живеят в райони с висок риск, като африканския пояс на менингита (епидемични райони от група A, C, Y и W135 Neisseria meningitidis).

2. Тези, които могат да влязат в контакт с група A, C, Y и W135 Neisseria meningitidis от въздуха в лаборатория или работа при производство на ваксини.

3. Популации с висок риск в райони, където националните здравни административни отдели прогнозират избухване на инфекция от група Y и W135 Neisseria meningitidis въз основа на епидемиологични изследвания.

Спецификации на опаковката

Предимства на Xin'er Cong®

Xinercong® е основна марка ваксина на AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. От пускането на пазара в Китай, нашата менингококова полизахаридна ваксина ACYW135 се превърна в доверена предпочитана марка на пазара със строг контрол на качеството, усъвършенствана производствена технология.

Основните предимства се изразяват в следните аспекти:

● Множество серотипове:Може да предотврати менингококов менингит, причинен от четирите доминиращи серогрупи A, C, Y и W135;

● Висок процент на сероконверсия:Степента на сероконверсия на антителата в четирите менингококови серогрупи A, C, Y и W135 бяха над 96%;

● Дълъг срок на валидност:Единственият менингококов продукт със срок на годност 36 месеца;

● Нисък процент на остатъци:По време на производствения процес не се добавят антибиотици или консерванти.

Професионалните и модерни производствени цехове са крайъгълният камък на висококачествените продукти!

Притежател на разрешението за употреба/производител: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Регистриран адрес/адрес на производство: No. 29 Zhuquan Road, Научно-технологичен индустриален парк, окръг Ninghai, град Ningbo, провинция Zhejiang

Свържете се с нас: Ако имате допълнителни нужди или запитвания, не се колебайте да се свържете с нас чрез international@aimbio.com!