Радваме се да споделим с вас резултатите от нашата работа, фирмените новини и да ви дадем своевременно развитие и условия за назначаване и отстраняване на персонала.
Друг ключов продукт — четиривалентната менингококова конюгатна ваксина (MCV4) е разработена независимо от AIM Vaccine. На 15 март клиничният тест беше официално извършен в Центъра за превенция и контрол на заболяванията Яншан в провинция Юнан и свързаните с него субекти бяха групирани.
Данните от фаза II клинично изпитване на иРНК (LVRNA009), насочена към Covid-19 - независимо разработена от AIM Vaccine, са известни на обществеността. Живите антитела, неутрализиращи вируса, тествани от Института по вирусология на Ухан, CAS, разкриват, че средният геометричен титър (GMT) на живите антитела, неутрализиращи вируса, 14 дни след пълен курс на ваксинация на иРНК, е 994,9 в групата на възрастни със средна доза и 1405,7 в групата на възрастни с висока доза. Тези цифри доказват, че иРНК е доста силна в имуногенността. mRNA (LVRNA009), една от най-ранните ваксини срещу Covid-19 с разрешение за клинично изпитване, получи първото място в напредъка на своя клиничен напредък. Той е значително по-добър от аналозите си по клинични ефекти.
Вицепрезидентът и главен изследовател Zhang Fan и генералният мениджър на AIM Lifanda Peng Yucai наскоро публикуваха данните от предклиничните изследвания на иРНК ваксината срещу бяс LVRNA001 в международното авторитетно академично списание „npj Vaccines“: Необходими са само две ваксинации, за да се осигури 100% безопасна и ефективна имунна защита. Това постави солидна основа за следващия етап от изследването на човешката мРНК ваксина срещу бяс.
Следвайки установената корпоративна стратегия, Групата проактивно напредва в развитието на тръбопроводите за продукти за ваксини и използва предимствата на mRNA технологичната платформа, за да ускори изследванията и развитието на продукти от серията mRNA ваксини чрез непрекъснати технологични иновации. Заявлението за клинично изпитване на ваксини срещу mRNA RSV (респираторен синцитиален вирус) беше подадено наскоро до Администрацията по храните и лекарствата на САЩ („FDA“).
Вирусният хепатит остава едно от най-значимите предизвикателства за общественото здраве в световен мащаб и ваксинацията продължава да бъде най-ефективната стратегия за предотвратяване на инфекция, намаляване на предаването и защита на уязвимите групи от населението. Диплоидна клетка с инактивирана ваксина срещу хепатит А представлява добре установена опция за имунизация, изградена на базата на години вирусологични изследвания, технология за клетъчни култури и клиничен мониторинг на безопасността.
Хроничната инфекция с вируса на хепатит B остава водеща глобална криза на общественото здраве, която води до необратими увреждания на черния дроб и високи нива на смъртност във всички възрастови демографски групи. Тази статия разкрива основните технически, клинични и обществени здравни предимства, осигурени от рекомбинантната ваксина срещу хепатит B Hansenula Polymorpha, заедно със сравнителния анализ спрямо традиционните платформи за ваксини с дрожди и клетъчни култури. Той изследва дългосрочни данни за имуногенност, стандартизирани графици за ваксиниране, профили на безопасност и стойност за превенция на заболявания за цялата популация, като се фокусира върху първичната интервенция при рак на черния дроб без търговски финансови показатели.
Ние използваме бисквитки, за да ви предложим по-добро сърфиране, да анализираме трафика на сайта и да персонализираме съдържанието. Използвайки този сайт, вие се съгласявате с използването на бисквитки от наша страна.Политика за поверителност